基于2006年—2017年5月國家農業部獸醫公報和安徽農業大學豬病檢測中心的數據統計，分析了豬丹毒在我國及安徽省的流行情況，闡述了豬丹毒的危害性，并提出相關的防控措施。

豬丹毒（Swine?Erysipelas）是由豬紅斑丹毒絲菌引起豬的一種急性、熱性傳染病。臨診癥狀表現為急性敗血型、亞急性疹塊型、慢性心內膜炎和關節炎型。該病呈全球性分布，是世界各國養豬生產中的一種重要疾病。

豬丹毒疫病造成的豬只死亡

Part1流行情況

20世紀80年代和90年代初，豬丹毒與豬瘟、豬肺疫并稱為我國養豬業的三大傳染病。隨著養豬業規模化的發展、飼養環境和管理模式的改善、疫苗和抗生素的使用，豬丹毒逐漸淡出了人們的視野，致使很多養豬場放棄了豬丹毒疫苗的免疫。然而，自2009年開始，曾一度銷聲匿跡的豬丹毒又開始在我國呈現流行趨勢，甚至在一些保健和生物安全措施都做得非常好的大型規模豬場都未能幸免。

豬丹毒死灰復燃，卷土重來了。圖1顯示了2006—2017年5月（缺2011年）我國豬丹毒的發生次數，2012年處于高峰期，之前和之后的發生次數顯著減少，而之后的發生次數則多于之前。圖2顯示了2006—2017年5月（缺2011年）安徽省豬丹毒的發生次數，同樣2012年處于高峰期，雖然總體的發生次數在逐漸減少，但期間有波動，2014年和2016年出現了2次明顯的小高峰。

圖1  2006年-2017年5月我國豬丹毒發生次數（數據源自農業部獸醫公報）

圖2  2006年-2017年5月安徽省豬丹毒發生次數（數據源自農業部獸醫公報）

圖3顯示了2012—2017年5月安徽農業大學豬病檢測中心的豬丹毒臨床病例，自2012年開始出現，2013年達到高峰期后，發生次數逐漸減少。

圖3  2012年-2017年5月安徽農業大學豬病檢測中心的豬丹毒臨床病例

圖4顯示了2006—2017年5月（缺2011年）我國豬丹毒每個月的發生次數，一年四季均有發生，按每個月發生1?000次以上計算，3—12月均為多發期，尤以6—12月為高發期（發生次數均在2000次以上）。

圖4  2006年-2017年5月間我國每年豬丹毒的月度發生次數（源自農業部獸醫公報）

圖5顯示了2006—2017年5月（缺2011年）安徽省豬丹毒每個月的發生次數，1月—12月均有發生，以6—10月為多發和高發期。

圖5 2006年-2017年5月間安徽省每年豬丹毒的月度發生次數（源自農業部獸醫公報）

圖6顯示了2012—2017年5月安徽農業大學豬病檢測中心每個月的豬丹毒臨床病例，主要集中在7—9月。

圖6 2006年-2017年5月間安徽農業大學豬病檢測中心每個月的豬丹毒臨床病例

Part2發病原因

豬丹毒桿菌血清型眾多，迄今已確認的有26個血清型（即1a、1b、2-24及N型）。豬丹毒自然病例遍布世界各地，主要由血清型1a、1b或2型的豬丹毒桿菌所引起。自20世紀90年代前后10年，豬丹毒極少有發生和報道，基本處于“絕跡”狀態；但在2012年，該病突然在我國多地暴發或散發，并呈現發病增多的趨勢，究其原因可概括為以下幾個方面：

1）豬是豬丹毒桿菌最重要的儲存宿主，病豬和帶菌豬是主要的傳染源，通過分泌物和排泄物直接傳播，并可經環境污染物間接傳播；據報道，約30%～50%外觀健康豬的扁桃體和其他淋巴組織內潛伏有豬丹毒桿菌，急性豬丹毒感染豬的糞便、尿液、唾液及鼻腔分泌物含有大量的豬丹毒桿菌，能長時間向外散播；

豬感染后病菌會停留在扁桃體或腸道中，在高溫、高濕和轉運等應激刺激下，菌體進入血液系統，引起發病。有時豬丹毒桿菌也會經破損的皮膚和黏膜感染豬，或借助吸血昆蟲、鼠類和鳥類傳播。

2）豬丹毒桿菌在自然環境中具有超強的抵抗力，如在陰暗的地方可以生存1個月以上，室溫下耐受干燥數月，陽光下生存10～14d才死亡，熏制病豬肉中可生活3個月，于腌肉中達170d，在死后深埋1.5m?231d的尸體內尚有活菌，污染的糞和墊草堆肥發酵需半個月后才失活，土壤中至少能存活35d，豬舍環境中的墻壁、風扇、供水口等也能分離出豬丹毒桿菌。

病菌一旦侵入環境中，會存在通過各種途徑傳播至其他區域的風險，具有較強的潛伏性。目前在室內生產式系統，被感染動物糞便和尿液污染的地板是可能的傳染源。

3）20世紀80年代之前，人們對豬丹毒的防控比較重視，幾乎每個豬場都會接種“豬三聯苗”（豬丹毒、豬肺疫和豬瘟三聯疫苗），但隨著時間的推移，豬瘟、口蹄疫、高致病性豬藍耳病、豬圓環病毒病、豬偽狂犬病以及副豬嗜血桿菌病、豬鏈球菌病等病備受眾多豬場（戶）的關注，尤其是對病毒性傳染病，在免疫程序上幾乎成了必不可少項目，而且不斷強化免疫，但是對于豬丹毒卻漸漸被很多豬場所忽視，放棄了豬丹毒疫苗的免疫。

4）不同血清型豬丹毒菌株的毒力存在明顯差異，1a、1b型的致病力最強，源自敗血癥病例的菌株多為1a型，而源自疹塊型病例的菌株多為2型，我國主要為1a型（80%～90%），其次是2型。盡管不常見或非優勢的血清型豬丹毒桿菌對豬的毒力較低，但經過幾十年的進化與變異，出現毒力增強。

據報道，從患有慢性關節炎和疣狀心內膜炎的感染病例中分離獲得扁桃體丹毒絲菌，表明其具有潛在的致病性。

5）近年來高致病性豬藍耳病病毒、豬圓環病毒2型、霉菌毒素等多種因素使機體出現嚴重的免疫抑制，豬群的抗病能力下降，在高溫高濕、通風不良等不良應激因素的刺激下，再加上豬場生物安全措施未執行到位，藥物保健也未很好實施等原因，豬群就有可能發生豬丹毒桿菌的內源性感染，同時其他病原混合感染的存在，致使病情復雜化，加重本病的發生與流行。

沉寂多年的豬丹毒重新抬頭，且來勢兇猛，由此再度引起了眾多相關人員的關注，并圍繞豬丹毒桿菌的生物學特性、致病力、疫苗免疫、藥物敏感性以及引起疾病的流行和臨床特征等方面開展調查研究。

圖7顯示了2006年—2017年6月國內發表的相關論文，自2012年豬丹毒暴發流行后，論文數量逐年增加，2014年—2015年達到最高峰，從而為進一步認識豬丹毒的危害，有效防治豬丹毒，提供了科學依據，奠定了良好基礎。

圖7  2006年-2017年6月與豬丹毒相關論文數（源自CNKI-中國知網數據庫）

Part3危害與防控

豬丹毒有三種臨床表現形式，包括急性型、亞急性型和慢性型。急性型為敗血性疾病，最為常見，以突然暴發、急性經過和高死亡為特征，病死率可達80%以上。

近幾年我國多地發生的豬丹毒，其臨床特征多為生長育肥豬和母豬的急性敗血癥，病程很短，死亡率極高，藥物治療根本來不及。若有幸存者通常出現跛行和慢性關節炎，患病豬只不但生長速度明顯變慢，飼料報酬明顯降低，而且成為傳染源威脅整個豬群，甚至有暴發豬丹毒的可能，給豬場埋下隱患。所以，如果對豬丹毒不加以控制，將對養豬生產的各個階段產生嚴重的影響和造成重大經濟損失。

由于豬丹毒的帶菌率極高，根除傳染源困難。研究發現，3月齡以下的仔豬由于被動獲得性免疫的免疫保護效應；3年齡以上的種豬由于亞臨床疾病的反復發生，通常情況下極少誘發豬丹毒；表明豬丹毒的發生以及發病率、死亡率均取決于豬群的免疫狀態水平，機體的體液免疫和細胞免疫在宿主對抗豬丹毒桿菌感染過程中起著非常重要的作用。

因此，疫苗免疫接種是預防豬丹毒發生的廣泛而有效的辦法。目前使用的豬丹毒疫苗主要是滅活疫苗和弱毒疫苗：

1）豬丹毒氫氧化鋁甲醛菌苗，10kg體重以上斷奶豬一律皮下或肌肉注射5mL，10kg體重以下或尚未斷奶的豬，皮下或肌肉注射3mL，間隔1個月后，再注射3mL，注苗后14～21d產生免疫力，免疫期6個月。

2）豬丹毒G4T10或GC42弱毒疫苗，大小豬均一律皮下注1mL，7～10d產生免疫力，免疫期6個月；也可用于口服，劑量加倍，拌料喂給。

3）豬丹毒-豬肺疫二聯滅活疫苗，用法同豬丹毒氫氧化鋁甲醛菌苗。

4）豬丹毒-豬瘟-豬肺疫三聯活疫苗，每頭豬皮下或肌肉注射1mL，免疫期均不低于單苗。

此外，疫苗免疫接種時間應注意：

1）常發病區每年春秋兩季注射疫苗，種豬每間隔6個月注苗1次，仔豬斷奶后應及時按窩注射，嚴防漏注，45～60日齡第1次注苗，3月齡進行第2次注苗。

2）抗生素與活菌苗同時使用時，會對菌苗的免疫力產生一定的影響，故在接種前7d和接種后10d內避免使用抗生素，豬丹毒滅活苗不存在這方面的問題。

3）由于豬丹毒桿菌被隔離存在于關節軟骨的軟骨細胞胞漿內而逃避宿主免疫獲得保護，故疫苗免疫接種不能預防慢性關節炎。

一旦發生豬丹毒后，應立即對病豬隔離治療，豬舍、飼槽、飼養管理用具及環境徹底消毒，死豬深埋或燒毀。與病豬同群的未發病豬，可進行藥物預防。預防和治療藥物可首選青霉素類和頭孢類，但應一次性給予足夠藥量，以迅速達到有效血藥濃度，不宜過早停藥，一般持續應用至體溫正常、癥狀消退后2d，以防復發或轉為慢性。

鑒于豬丹毒桿菌在抗生素使用的壓力下，已出現不同程度的耐藥性，因此在選擇藥物時，可用分離菌株進行藥敏試驗，選用對豬丹毒桿菌最敏感的藥物用于預防和治療，即可收到良好的效果。

人類對豬丹毒的研究已有100多年歷史，但至今尚未完全控制。2012年本來接近消失匿跡的豬丹毒卻在全國許多地區暴發或散發，重新提高人們對豬丹毒的認識和重視得到了共識，前述的統計結果也顯示了全面實施豬群的預防保健措施，完全能夠防控豬丹毒的發生。前車之鑒，后事之師。在重點防控主要疫病的基礎上，切莫忽視豬丹毒疫苗免疫。

               （來源：豬業科學）